Të gjithë së bashku mund t'ja dalim, 18-vjeçarja shqiptare me sëmundjen e rrallë ka nevojë për ndihmë

Eugersa Bregu është vetëm 18 vjeç, por jeta e ka përplasur me shpatulla prej muri. Jeta ju kthye përmbys, pasi në muajin nëntor të vitit 2018 ajo u diagnostikua nga një sëmundje shumë e rendë dhe tepër e rrallë, nga skleroza e shumëfishtë e cila po i rrezikon jetën.

Eugersa ishte nxënëse e shkëlqyer me mësime dhe synimet i kishte të qarta për jetën por të gjitha ju ndërprenë në mes nga kjo sëmundje kronike dhe pezmatuese e sistemit nervor qendror.

Fillimisht ajo u trajtua në Shqipëri, por pa asnjë përmirësim. Më pas familja e saj bëri të pamundurën dhe e dërguan Eugersën, në Siena të Italisë, ku ajo ju nënshtrua një trajtimi të specializuar që t'i frenonte sa të ishte e mundur përparimin e sëmundjes. Por vetëm kaq pasi për shërimin e saj duhet një ilaç që kushton shumë shtrenjtë, çmimi i të cilit së bashku me analizat e aparaturat shkon në 80 mijë euro.

Prindërit dhe të afërmit e Eugersës i kërkojnë ndihmë kujtdo që ka mundësi, pasi vetë e kanë të pamundur sepse gjithçka kishin e kanë shitur për kurimin e vajzës së tyre dhe janë zhytur në borxhe.

Vetë Eugersa nga Italia ku është e shtruar për t’u kuruar bën apel për ndihmë, që ëndrrat e saj të mos ndërpriten nën mes.

Ilacët që i nevojiten

 

 

/r.k./Shqiptarja.com

TAG:
• eugersa bregu
• skleroza e shumefishte