Historia e trishtë e 13-vjecares nga një fshat i Divjakës, e lindur me një sëmundje të rrallë në frymëmarrje, preku mjaft teleshikues në emisionin’’Pa gjurmë’’, mbrëmjen e së enjtes ç’ka solli edhe reagimin e Ministrisë së Shëndetësisë. Kjo e fundit reagoi nëpërmjet zëdhënëses për media për të nisur procedurat, por fati i vogëlushes nuk dihet ende, nëse do t’i nënshtrohet një ndërhyrje kirurgjikale apo do jetojë me kanjulën, tubin që e mban në jetë.
Xh.Ç është vajza 13-vjeçare që fati e përballi me sëmundjen e rrallë që kur erdhi në jetë. Ajo u lind në maternitetin e Beratit, në vitin 2006, kur u diagnostikua me sëmundjen e 'laringo malice', një problem në frymëmarrje. Sapo kishte mbushur 1 vjeç, iu desh t’i nënshtrohej një ndërhyrje kirurgjikale në vitin 2007. Pas ndërhyrjes prindërit shpresuan se ajo do të bëhej më mirë. Mjekët i thanë asokohe se sëmundja do të kalonte me rritjen e së bijës, por kjo gjë nuk ndodhi. Tubi që e mban në jetë është shpëtimi i vetëm i saj. Për të dhe familjen e saj nuk ka qenë aspak e lehtë. Përpos vështirësive ekonomike, prindërit kanë bërë gjithçka kanë pasur mundësi, e kanë ndjekur dhe në spitale private. Dilema më e madhe për të cilën nuk kanë gjetur ende zgjidhje është a do të jetojë gjithë jetën me tub kjo 13-vjeçare? Mjekët ende nuk kanë arritur në një përfundim.