Vendimi i Agjencisë Amerikane të Barnave dhe Agjencive Federale për të pezulluar përkohësisht vaksinimet me vaksinën e Johnson& Johnson pas shfaqjes së rasteve me trombozë të gjakut ka shkaktuar shqetësim tek vendet të cilat kishin filluar përdorimin e saj.

Pas ndalesës në SHBA, edhe Afrika Jugore dhe Bashkimi Evropian kanë thënë se do të presin vendimin e autoriteteve amerikane, para se të marrin vendim për vaksinën.

Qendra amerikane për Parandalimin dhe Kontrollin e Sëmundjeve do të organizojë një takim këshillues ditën e sotme për të rishikuar rastet që janë përballur me mpiksje gjaku. Ky Komitet do të rishikojë gjashtë rastet që janë raportuar te gratë e moshave 18-48 vjeç, të cilat kanë pasur mpiksje gjaku në mes të gjashtë dhe 13 ditëve pas pranimit të vaksinës. Njëra prej të cilave ka humbur jetën dhe tjetra është në gjendje kritike.

Vaksina po vëzhgohet nga afër edhe nga Agjencia Evropiane e Barnave, pasi  ka njoftuar se është duke hetuar katër incidente të raportuara të trombozave të mundshme të gjakut, pas vaksinimit me Johnson & Johnson, mirëpo nuk e ka ndryshuar statusin e rekomandimit.

Megjithatë vetë kompania deklaroi se do të vonojë shpërndarjen e vaksinave në Evropë, duke ngadalësuar një proces i cili tashmë ishte i ngadaltë.