TIRANË- Personat me aftësi ndryshe marshuan mesditën e të enjtes nga Kuvendi drejt Kryeministrisë për të kërkuar shërbime cilësore. Në marshim morën pjesë me pankarta në duar, fëmijë me sindromën down të shoqëruar nga prindërit e tyre.
Njëzërazi ata kërkonin që shteti të ketë në prioritet personat me aftësi ndryshe.
“Ne duam që shteti shqiptar të ketë në prioritet të gjithë personat me aftësi ndryshe. Rekomandime që janë bazuar në problematikat që ky shtet ka: Është mungesa e shërbimeve cilësore, mungesa e një arsimi gjithë përfshirës cilësor, vazhdojmë të kemi gjuhën e urrejtjes, vazhdojmë të mos kemi standarde për aksesueshmërinë e personave me aftësi të kufizuara dhe nuk kemi implementim të konventës në nivelin e duhur”-u shpreh Mirela Juka
Një nga arsyet e këtij marshimi është dhe reforma për sistemin e ri të vlerësimit që do të aplikohet për personat me aftësi të kufizuar.
“Reforma e vlerësimit të personave me aftësi të kufizuar është bërë nga shteti shqiptar pa një transparencë të plotë dhe nuk kemi një studim se si kjo reformë do të përhapët në nivel kombëtar. Reforma pretendon të preki aftësinë e kufizuar si pagesë duke e bërë pjesë me shërbimet. Por ne e dimë realitetin në Shqipëri, ku nuk ka shërbime. Ndaj ne jemi këtu për të parandaluar një situatë që do të jetë faktike nesër dhe që mund të preki këto pagesa”-tha Mirela Juka
Prindërit shprehen se çdo ditë hasen me vështirësi dhe se pagesa mujore që marrin për fëmijët e tyre është e pamjaftueshme.
“Këto fëmijë, kanë nevojë të vazhdueshme për përkujdesje, pavarësisht gradës së anës shëndetësore fizike. Edhe nëse nuk kanë probleme fizike kanë probleme mendore. Të gjithë kanë nevojë për ndihmesë, të gjithë jetën e tyre kanë nevojë për tu ndihmuar.
Kërkesat tona janë që të paktën tarifat mujore që kemi që po mundohen të na i ulin, te mos na i ulin sepse ne nuk po ja dalim me kaq sa kemi. Arsimi, që nuk besoj se do të ketë mësues ndihmës, as nuk ka me aq sa kam dëgjuar unë, i duam shumë të drejtat për fëmijët tanë, nuk duam të diferencohen fëmijët tanë . E kam ndierë edhe shumë, në shumë vende e kam ndier diskriminimin, nga mënyra si flasin si e shikojnë. Edhe në kopsht e kam pas çuar dhe gati dy javë e kam çuar sepse nuk ma trajtonin ashtu siç duhet”-u shprehën disa nga prindërit
Mbi 170 mijë vetë kanë statusin e personave me aftësi ndryshe të cilët janë pjesë e skemës së trajtimit dhe që përfitojnë pagesa të veçanta.
Lajme të tjera
-
Dita Botërore e Sindromës Down, të ftuarat në 'Përballje' bën thirrje për sensibilizim dhe më shumë mbështetje për familjet
21 Mars, 14:35 -
Studenti i parë me sindromën down në vend, Gersi në podcastin e Ramës: Jam kampion noti sepse bëra shumë stërvitje dhe s’u dorëzova kurrë
14 Tetor 2023, 08:07 -
Gersi bën historinë, studenti i parë me sindromën down në vend! Universiteti i Sporteve program të posaçëm për të, 23-vjeçari: Të drejtat i duam me doemos
11 Tetor 2023, 15:47
-
Jo bullizimit! Krijohet Barbie e parë me sindromën Down
26 Prill 2023, 16:30 -
Dita botërore e Sindromës Down, sfidë punësimi i tyre, personat me aftësi të kufizuar duan parti! Refuzohen nga KQZ
21 Mars 2023, 19:48
-
Kërcen e luan piano, historia e Belgisës me Sindromën Down, mamaja e 14-vjeçares: Kur e solla në jetë më paragjykuan! Na japin vetëm 10 mijë lekë kemp
21 Mars 2023, 15:28
-
VIDEO/ Dita Botërore e Sindromës Down/ Banorët surprizohen nga ardhja e fëmijëve në shtëpi
21 Mars 2023, 12:24 -
Sot Dita Botërore e Sindromës Down, ministrja Kushi: Duhet të reflektojmë të gjithë si shoqëri, këta fëmijë kanë nevojë për më shumë mbështetje
21 Mars 2023, 11:49 -
Gersi Troka, djali me sindromën down renditet në dhjetëshen si notari më i mirë në botë
9 Nëntor 2022, 11:45 -
Për herë të parë në Shqipëri, Samiti Rajonal për të rinjtë me dhe pa aftësi të kufizuar të apasionuar pas sportit
9 Tetor 2022, 15:28 -
‘Vals, tango, Rock&Roll e pogonishte', fëmijët me aftësi ndryshe bëhen bashkë në kërcim! Nisma e veçantë e Prima balerinës Adela Muçollari
27 Mars 2022, 21:28
-
Një fitore e vogël ndaj Ministrisë së Shëndetësisë nga shoqata e Down Syndrome Albania
1 Tetor 2021, 20:03
