Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave FDA ka rekomanduar për përdorim vaksinën e Johnson & Johnson.
Dokumenti do t'i paraqitet Komitetit Këshillimor të FDA-së për Vaksinat dhe Produktet Biologjike, i cili do të mblidhet të Premten për të shqyrtuar kërkesën e J & J për aprovim emergjent.
Sipas raportit, provat klinike të vaksinës nuk regjistruan asnjë problem në lidhje me efektivitetin, e cila mund të jetë një problem, por në bazë të raportimeve shtatë vdekje nga Covid-19 u regjistruan në grupet e vullnetarëve që morën ilaçin placebo, në kontrast me vdekshmërinë zero nga koronavirusi tek ata që morën formulën normale të vaksinës.
![](https://shqiptarja.com/template/img/NO_ALFA_Kuadrate shqiptarja.png)
Në të njëjtën kohë, siç është theksuar, janë vërejtur dy raste të sindromës GUILLAIN-BARRE, e cila sulmon sistemin nervor të pacientëve. (
Do të nevojiten informacione të mëtejshme në lidhje me personat asimptomatikë, megjithatë vaksina - sipas FDA - është efektive pavarësisht nga mosha, raca, kombësia.
Vaksina kishte një normë të përgjithshme efikasiteti prej 72 përqind në Shtetet e Bashkuara dhe 64 përqind në variantin afrikan i cili u shfaq në vjeshtë .
Vaksina e Johnson & Johnson mund të ruhet në temperatura normale të ftohjes për të paktën tre muaj, duke e bërë shpërndarjen e saj shumë më të lehtë sesa vaksinat e autorizuara të bëra nga Moderna dhe Pfizer-BioNTech, të cilat kërkojnë dy doza dhe duhet të ruhen në temperatura të ftohta.
![](https://shqiptarja.com/template/img/antipiracynote.jpg)
![](https://www.shqiptarja.com/template/img/sh_logo1.png)