Në pritje të lindjes së fëmijës së
parë të ndryshuar gjenetikisht

Është realizuar për herë të parë me sukses nga shkencëtarët çiftëzimi i një çifti, duke bërë ndryshime gjenetik për ndalimin e sëmundjeve të trashëgueshme.

Metoda e ndryshimit të ADN-së, hap derën për parandlimin e 10.000 çrregullimeve shëndetsore që trashëgohen nëpërmjet gjeneve.

Kjo teknologji quhet “Crispr” dhe ndihmon në fshirjen e gjeneve të gabuara, të cilat transmetojnë sëmundjet e prindërve në embrionin e ri.

Ekipet amerikane, në Universitetin e Shëndetësisë dhe Shkencës në Oregon dhe Instituti Salk, së bashku me Institutin për Shkencat Bazë në Korenë e Jugut, u përqëndrun në eleminimin e gjeneve që transmetojnë sëmundjet e zemrës. 

Çrregullimi zemrës është shkaktuar nga një gabim në gjen dhe kushdo që e mban, ka një shans 50-50 për ta kaluar atë tek fëmijët e tij.
 
Shkencarët të ndryshëm teksa flasin për këtë evolim të shkencës nuk besojnë se diçka e tillë mund të realizohet.

Ata gjithashtu besojnë se edhe njerëzit nuk besojnë më në këtë eksperiment, pasi ata mendojnë se njerëzit do kenë frikë për ekzistencën e ndryshimeve fizike dhe ndonjë çrregullimi shëndetësor, nga kjo risi e re.
 
Mënyra se si Crispr është projektuar, duhet të depërtojë në gjenet e ADN-së së embrionit dhe t’i  ndryshojë ato. 

Por në vend të kësaj  në eksperimentin e fundit, Crispr dëmtoi gjenet e gabuara të spermatozoidit së babait, duke i rregulluar ato nëpërmjet vezës së femrës.

Kjo do të thotë se teknologjia, tani për tani, funksionon vetëm kur njëri nga partnerët është i shëndetshëm.

Redaksia Online
E.S / shqiptarja.com