INDI - Ajifa Khatun është një vajzë 19-vjeçare, trupi i së cilës i përket asaj të një vajze 2-vjeçare. Ajo lindi në vitin 1994 në Bengalin perëndimor të Indisë.
Lindja e saj ishte e shëndetshme dhe shumë shpejt filloi të ecte. Por, sapo mbushi dy vjeç, rritja dhe zhvillimi i saj u ndal. Shkak i ndalimit të rritjes së saj është një çrregullim hormonal me sindromën Laron.
Personat që vuajnë nga kjo sindromë kanë mungesë të hormonit të insulinës, e cila stimulon rritjen dhe formimin e qelizave të reja. Sasia e tepërt e insulinës zhvillon kancerin e gjirit dhe prostatës në moshë të hershme, që do të thotë se personat që vuajnë nga sandroma Laron nuk do të kenë kurrë kancer apo diabet.

Ajifa nuk shkon në shkollë apo të punojë si moshatarët e saj, por ajo e kalon kohën duke luajtur me fëmijët e tjerë.
"Ajo nuk flet shumë, por e di se çfarë ndodh përreth saj. Është e lumtur dhe gjithmonë ka një buzëqeshje në fytyrë", tha babai i saj.
Personat që vuajnë nga ky çrregullim janë 300 të tillë në të gjithë botën.

(Foto: Majtas, 19-vjeçarja Ajifa Khatun)
(v.gj/shqiptarja.com)
/Shqiptarja.com
Lindja e saj ishte e shëndetshme dhe shumë shpejt filloi të ecte. Por, sapo mbushi dy vjeç, rritja dhe zhvillimi i saj u ndal. Shkak i ndalimit të rritjes së saj është një çrregullim hormonal me sindromën Laron.
Personat që vuajnë nga kjo sindromë kanë mungesë të hormonit të insulinës, e cila stimulon rritjen dhe formimin e qelizave të reja. Sasia e tepërt e insulinës zhvillon kancerin e gjirit dhe prostatës në moshë të hershme, që do të thotë se personat që vuajnë nga sandroma Laron nuk do të kenë kurrë kancer apo diabet.

Ajifa nuk shkon në shkollë apo të punojë si moshatarët e saj, por ajo e kalon kohën duke luajtur me fëmijët e tjerë.
"Ajo nuk flet shumë, por e di se çfarë ndodh përreth saj. Është e lumtur dhe gjithmonë ka një buzëqeshje në fytyrë", tha babai i saj.
Personat që vuajnë nga ky çrregullim janë 300 të tillë në të gjithë botën.

(Foto: Majtas, 19-vjeçarja Ajifa Khatun)
(v.gj/shqiptarja.com)










