Agjencia Evropiane e Barnave me 21 Dhjetor diskuton për miratimin e përdorimit emergjent të vaksinës së Pfizer dhe Biontech

Pas marrjes së rezultateve të efektivitetit të vaksinës së Pfizer dhe Biontech, Agjencia Evropiane e Ilaçeve EMA, do të mblidhen për të diskutuar në lidhje autorizimin e përdorimit emergjent të saj me 21 Dhjetor. Takimi ishte planifikuar të mbahej me 29 dhjetor, por në saj të rezultateve të vaksinës, u vendos që takimi të përshpejtohej.

Sapo EMA të autorizojë përdorimin, Komisioni Evropian do të ndjekë procedurat e shpejta për të shpërndarë atë për vendet anëtare të BE-së dhe ZEE-së.

Vaksina pas miratimit, do të jetë e vlefshme në të gjitha Shtetet Anëtare të BE në të njëjtën kohë.

Lajmi kryesor:

Presidentja e KE-së: Evropianët e parë do të vaksinohen përpara fundit te vitit 2020

TAG:
• BE
• Ursula von der Leyen
• Koronavirus