FDA - Shqiptarja.com. Në mënyrë të shpejtë dhe të verifikuar me disa burime ju do të gjeni lajme nga politika e vendit dhe e rajonit, informacione ekonomike.Mbulon me lajme të gjithë kategoritë: shqiperi, politike, kosove, sociale, ekonomi, sport, kronika, lajmi fundit, periferi, rajon, bota, analiza, intervista, kulture, teknologji, informatike, sondazhe, forum, blog, diskutime, horoskop, parashikimi i motit, fotogaleri, lajmi i fundit

Lajmet për: FDA

Bota

Rreziku i variantit delta, Pfizer propozon marrjen e një doze të tretë përforcuese, FDA kundërshton: Amerikanët nuk kanë nevojë
Kompania farmaceutike e Pfizer, ka kërkuar nga rregullatorët e Shteteve të Bashkuara të Amerikës miratimin e një doze të tretë përforcuese, për shkak të rritjes së rrezikut të variantit delta i cili përhapet me shpejtësi.
9 Korrik 2021, 09:11
Bota

‘Lufta’ me COVID-19, vaksina Novavax 90% efektive, së shpejti kërkesë për miratim nga FDA
Kompania amerikane farmaceutike e vaksinës Novavax tregoi se pas provës klinike të zhvilluar ka rezultuar 90% efektive ndaj COVID-19.
14 Qershor 2021, 15:12
Bota

EMA fillon shqyrtimin dhe FDA pritet të autorizojë përdorimin e vaksinës Pfizer për fëmijët e moshës 12-15 vjeç
Agjencia Evropiane e Barnave fillon rishikimin e vaksinës anti-COVID të Pfizer për adoleshentë të rinj ndërsa SHBA raportohet se do ta miratojnë atë javën e ardhshme
4 Maj 2021, 09:34
Bota

U pezullua për 10 ditë pas rasteve të mpiksjes së gjakut, SHBA rikthen në përdorim vaksinën ‘Johnson & Johnson’
Agjencia Amerikane e Barnave, pas një pauze 10 ditore të vaksinës kundër COVID-19, “Johnson & Johnson” vendosi rifillimin e përdorimit të saj menjëherë.
24 Prill 2021, 09:02
Bota

Mpiksjet e gjakut pas vaksinës Johnson&Johnson, SHBA mbledh komitetin ekspertëve! EMA në pritje të vendimit të institucioneve shëndetsore amerikane
Vendimi i Agjencisë Amerikane të Barnave dhe Agjencive Federale për të pezulluar përkohësisht vaksinimet me vaksinën e Johnson& Johnson pas shfaqjes së rasteve me trombozë të gjakut ka shkaktuar shqetësim tek vendet të cilat kishin filluar përdorimin e saj.
14 Prill 2021, 11:03
Pas Pfizer dhe Moderna, SHBA aprovon për përdorim emergjent vaksinën anti-COVID ‘Johnson & Johnson’
Administrata Amerikane e Barnave dhe Ushqimit, FDA aprovoi për përdorim emergjent vaksinën anti-COVID, “Johnson and Johnson”.
28 Shkurt 2021, 08:55
FDA: Vaksina Johnson & Johnson e sigurt dhe efektive
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave FDA ka rekomanduar për përdorim vaksinën e Johnson & Johnson.
24 Shkurt 2021, 15:34
Kompania Pfizer-BioNTech kërkon aporvimin nga FDA: Vaksina antiCOVID mund të ruhet në temperatura më të ngrohta
Kompania farmaceutike amerikane, Pfizer-BioNTech ka dhënë një lajm të mirë, pasi tashmë dozat e vaksinës së tyre kundër COVID mund të ruhet edhe në temperatura më të ngrohta.
19 Shkurt 2021, 21:01
Kreu i kompanisë farmaceutike ‘Johnson and Johnson’ : Vaksina kundër COVID-19 si e gripit, duhet bërë vit për vit
Kreu i kompanisë farmaceutike amerikane “Johnson and Johnson” Alex Gorsky, gjatë ditës së djeshme tha se njerëzit me shumë gjasa do të kenë nevojë të marrim vaksinën anti-COVID çdo vit, njësoj siç vaksinohemi kundër gripit.
10 Shkurt 2021, 16:03
Vaksina e parë anti-COVID me një dozë/ Kompania farmaceutike amerikane ‘Johnson & Johnson’ kërkon miratimin nga FDA
Kompania farmaceutike “Johnson & Johnson” i ka kërkuar rregullatorëve amerikanë ditën e djeshme të autorizojnë vaksinën e parë anti-COVID në botë me një dozë të vetme.
5 Shkurt 2021, 08:53
FDA miraton testin e parë për COVID-19 pa recetë për përdorim emergjent në SHBA
Një test i shpejtë pa recetë, për COVID-19 që mund të përdoret në shtëpi po përgatit nga një kompani australianen për përdorim emergjent në SHBA, pasi është miratuat nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA).
18 Dhjetor 2020, 09:59
Mitchell Zeller: FDA mbështet PMI në rrugën për produkte pa tym
Administrata e Ushqimit dhe Barnave e Shteteve të Bashkuara (FDA) i dha një mbështetje Phillip Morris International (PMI) në nismën e produkteve pa tym, nëpërmjet 'IQOS', duke thënë se studimet shkencore tregojnë se kalimi i plotë nga cigaret konvencionale në sistemin IQOS ul ndjeshëm ekspozimin e trupit ndaj kimikateve të dëmshme.
28 Tetor 2020, 15:01
FDA: IQOS është një sistem për ngrohjen e duhanit me risk të modifikuar
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave e Sh.B.A. (FDA) ka vendosur që IQOS, një produkt i kompanisë së duhanit, Philip Morris International, që ngroh por nuk djeg duhanin, mund të klasifikohet si një "produkt me rrezik të modifikuar të duhanit" (MRTP) dhe që informimi i konsumatorëve për ekspozimin e zvogëluar ndaj substancave të dëmshme kur përdoret kjo pajisje, është në përputhje me promovimin e shëndetit publik.
9 Korrik 2020, 08:49
Vaksina e Covid me 400 mikrogjilpëra në shtator testohet te njerëzit! Universiteti i Pittsburgh-ut: Do jetë gati deri në dhjetor
Vaksina me ngjitje në lëkurë, e llojit bandazh, e zhvilluar nga Universiteti i Pittsburgh-ut do të testohet te njëriu në muajin shtator dhe do jetë gati në muajin dhjetor
14 Maj 2020, 10:16